Pfizer oprește dezvoltarea unei pastile pentru slăbit, un impact semnificativ pe o piață profitabilă.
Decizia a fost luată după ce un participant la un studiu clinic a prezentat posibile leziuni hepatice asociate cu medicamentul. Pfizer a anunțat abandonarea proiectului Danuglipron, considerat unul dintre cele mai promițătoare tratamente pentru pierderea în greutate, reprezentând un eșec notabil pentru gigantul farmaceutic american.
Compania a transmis luni, printr-un comunicat, că nu va continua dezvoltarea versiunii administrate zilnic a medicamentului și nu va avansa în faza finală a testelor clinice. În schimb, Pfizer va redirecționa resursele către alte tratamente în stadii incipiente pentru combaterea obezității.
Pierdere semnificativă pentru Pfizer în fața concurenței Novo Nordisk și Eli Lilly
Eșecul Danuglipron survine într-un moment crucial pentru Pfizer, care caută să recupereze terenul pierdut în fața competitorilor puternici, Novo Nordisk și Eli Lilly, lideri pe piața medicamentelor destinate pierderii în greutate.
După scăderea cererii pentru produsele legate de COVID-19, Pfizer își punea mari speranțe în segmentul obezității, care se află în expansiune și ar putea ajunge la o valoare estimată de 130 de miliarde USD la nivel global până la sfârșitul decadelor.
Acțiunile Pfizer au înregistrat o scădere de peste 3% în sesiunea de tranzacționare premergătoare deschiderii bursei din SUA.
Anterior, Pfizer a fost nevoită să abandoneze o variantă de Danuglipron care se administra de două ori pe zi, după ce mulți dintre cei 1.400 de participanți la un studiu clinic de fază intermediară s-au retras datorită efectelor adverse, cum ar fi greața și vărsăturile.
Cu câteva luni în urmă, compania a suspendat și dezvoltarea unui alt medicament oral anti-obezitate, care a generat efecte potentially toxice asupra ficatului.
Implicațiile pentru România
Această situație are consecințe și pentru România, unde Pfizer pregătește o nouă variantă a aceluiași medicament, aflată deja în avansată fază de testare.
În mod surprinzător, Pfizer a anunțat în vara lui 2024 că va începe un nou studiu clinic în România și pe alte piețe europene, cu o formulă revizuită a Danuglipron, fără efectele secundare anterioare.
Studiul clinic din România face parte dintr-un program global ce testează o formulă îmbunătățită, susținută de Pfizer ca neavând semne de afectare hepatică în rândul a peste 1.400 de voluntari sănătoși. Această nouă variantă de Danuglipron face parte din a doua generație de medicamente orale anti-obezitate, care ar putea constitui o alternativă mai comodă la injecțiile actuale, precum Wegovy (Novo Nordisk) sau Zepbound (Eli Lilly).
Tratamentul GLP-1
Danuglipron se încadrează în clasa tratamentelor GLP-1, dezvoltate inițial pentru diabetul de tip 2, având rolul de a imita un hormon ce reduce apetitul și încetinește digestia. Aceste tratamente s-au dovedit extrem de eficiente în pierderea în greutate, iar cererea la nivel mondial a crescut considerabil în ultimii ani.
