Cazuri de cancer în familie? Medicii explică ce șanse ai cu adevărat să moștenești boala

Descoperirea că o rudă apropiată a fost diagnosticată cu cancer aduce adesea teamă și o întrebare firească: „Înseamnă că voi avea și eu boala?” Medicii spun că nu. Prezența cancerului în familie nu garantează că vă veți îmbolnăvi, dar cunoașterea istoricului medical vă poate salva viața.

Deși genetica joacă un rol în dezvoltarea afecțiunilor oncologice, cazurile moștenite sunt mai degrabă o excepție decât o regulă.

Potrivit experților, doar între 5% și 10% din totalul cancerelor sunt cu adevărat ereditare, fiind cauzate de mutații genetice transmise din generație în generație.

„Mulți nu dezvoltă niciodată cancer”, a declarat Obeid pentru HEALTH.

Majoritatea formelor de cancer că apar de-a lungul vieții din cauza procesului natural de îmbătrânire, a unor erori celulare întâmplătoare sau sub influența factorilor de mediu și a stilului de viață.

Ce tipuri de cancer au cele mai puternice legături genetice?

De pildă, cancerul ovarian are cea mai puternică legătură genetică, până la 25% din cazuri fiind asociate cu mutații moștenite, în special ale genelor BRCA1 și BRCA2.

În cazul cancerului de prostată, procentul afecțiunilor ereditare este între 5% și 15%, în timp ce pentru cancerul de sân și cel pancreatic, cifrele se situează în jurul valorii de 10%.

De asemenea, aproximativ 5% din cazurile de cancer colorectal sau melanom își au originea în afecțiuni genetice transmise din familie, cum ar fi sindromul Lynch.

Nu genetica, ci obiceiurile rele pot fi de vină

Uneori, ceea ce pare a fi o moștenire genetică este, de fapt, o moștenire de obiceiuri. Experții explică faptul că familiile împărtășesc adesea același mediu de trai și aceleași deprinderi zilnice, cum ar fi alimentația nesănătoasă, sedentarismul, fumatul sau consumul de alcool.

Expunerea comună la acest tip de factori poate face ca mai mulți membri ai aceleiași familii să se îmbolnăvească, fără ca la mijloc să existe o mutație genetică.

Ce puteți face dacă aveți antecedente în familie?

Înțelegerea propriului risc nu trebuie să provoace panică, ci să devină un instrument de prevenție și depistare precoce.

Primul pas este să deveniți un veritabil „istoric” al propriei familii. Este util să adunați informații despre diagnosticele rudelor, vârsta la care au descoperit boala și dacă au efectuat vreodată teste genetice.

O atenție deosebită se impune dacă aveți o rudă de gradul întâi diagnosticată cu cancer, dacă mai multe persoane din aceeași ramură a familiei au avut forme similare de boală sau dacă cineva a fost diagnosticat înainte de vârsta de 50 de ani.

Testele genetice sunt simple și accesibile, iar rezultatul lor poate arăta dacă este necesar să faceți investigații mai amănunțite.