Apelul asociațiilor pacienților către premier
Două asociații care reprezintă pacienții cu afecțiuni cronice cer premierului Marcel Ciolacu să adopte o hotărâre de Guvern privind lista medicamentelor noi destinate pacienților cu boli cronice și rare. Aceasta așteaptă o semnătură de peste opt luni. „Viețile a peste 47.000 de români depind de o bucată de hârtie care așteaptă aprobată de Guvern”, menționează asociațiile, conform unui comunicat de presă.
Consecințele întârzierii aprobării medicamentelor
Aprobarea noilor medicamente este adesea un proces lung și frustrant, dar esențial pentru siguranța pacienților. Potrivit unui comunicat semnat de Cezar Irimia, președintele Alianței Pacienților Cronici din România, și Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice, întârzierile pot agrava starea pacienților și pot duce chiar la pierderea vieții acestora.
Cazuri individuale de pacienți
Asociațiile prezintă exemplul „Elenei”, o pacientă care se confruntă cu miastenia gravis de peste 20 de ani. De-a lungul anilor, a încercat o varietate de tratamente, dar acestea au adus fie doar ameliorări temporare, fie efecte adverse severe. „Elena” a început recent un tratament inovator care i-a schimbat radical viața, dar care se poate încheia oricând. Aceasta speră că medicamentul va îmbunătăți calitatea vieții ei și va opri progresul bolii.
Un alt exemplu: “Ștefan”
Comunicatul menționează și cazul lui „Ștefan”, un pacient cu cancer avansat, pentru care opțiunile de tratament sunt epuizate. Acesta are nevoie de un medicament nou, care în prezent nu este accesibil gratuit. Accesul la un astfel de tratament ar putea oferi „Ștefan” o nouă șansă la o viață normală, conform reprezentanților pacienților.
Impactul asupra comunității
Asociațiile afirmă că mai mult de 47.000 de români așteaptă aprobarea acestor medicamente esențiale. „Lista medicamentelor compensate și gratuite, o simplă hârtie, este în așteptare din 19 februarie 2025. Aceasta ar putea aduce speranță pentru peste 47.000 de români care necesită aceste tratamente”, se afirmă în comunicat.
Dileme bugetare și sistemul de sănătate
Pacienții subliniază că obținerea unui semnăturii de aprobat este o formalitate ce întârziașă nepermis. Această situație nu este o noutate în România, iar experiențele anterioare arată că procesul este adesea anevoios și imprevizibil, întârzierile fiind justificate prin lipsa de fonduri. Pacienții ar trebui să fie prioritate, susțin reprezentanții asociațiilor. „Sistemele de sănătate ar trebui să se concentreze pe salvarea și îmbunătățirea vieților, nu pe maximizarea profiturilor”, subliniază aceștia.
Apelele către govern
În încheiere, semnatarii documentului fac apel la premierul Marcel Ciolacu, subliniind necesitatea unei priorități mai mari pentru bunăstarea pacienților. Aceștia cer transparență și o comunicare mai bună între guvernanți și pacienți, care să conducă la identificarea de soluții. „Viața și sănătatea oamenilor trebuie să aibă prioritate față de bugete și imagini politice”, afirmă ei.
