Reducerea progresiei cancerului cu camizestrant
Administrarea pastilei experimentale camizestrant, dezvoltată de AstraZeneca, la pacienții cu cancer de sân, la primele semne de rezistență față de terapiile standard, a dus la o reducere cu 50% a riscului de progresie a bolii sau deces, conform rezultatelor prezentate duminică la reuniunea Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din Chicago. Specialiștii subliniază că aceste date ar putea transforma practicile medicale.
Inovații în testarea cancerului de sân
Este pentru prima dată când o biopsie lichidă, un tip de test de sânge, sugerează necesitatea modificării tratamentului la femeile cu cancer de sân hormon-receptor pozitiv și HER2-negativ, înainte ca tumorile să devină vizibile prin imagistică.
Reducerea riscurilor prin intervenții timpurii
Dr. Eleonora Teplinsky, oncolog la Valley-Mount Sinai Comprehensive Cancer Care, a afirmat că această metodă timpurie a condus la o scădere de 56% a riscurilor de progresie a bolii sau deces.
Importanța tratamentului proactiv
„Când pacienții progresează pe scanări, deja suntem în întârziere. Această schimbare timpurie ne permite să anticipăm boala,” a detaliat Dr. Teplinsky într-un briefing.
Potențialul camizestrantului
Camizestrantul, care nu a fost încă aprobat de FDA, ar putea deveni o metodă standard de tratament, conform opiniei lui Teplinsky. Studiul a inclus 3.256 de paciente diagnosticate cu cancer de sân avansat, tipul cel mai comun, care este influențat de hormoni, precum estrogenul, dar cu niveluri scăzute de HER2.
Tratamentul anterior al pacientelor
Toate participantele la studiu au primit cel puțin șase luni de tratament cu inhibitori de aromatază și medicamente țintite, cum ar fi Kisqali (Novartis), Ibrance (Pfizer) sau Verzenio (Eli Lilly). Aproximativ 40% dintre aceste paciente dezvoltă mutații ale genei receptorului de estrogen (ESR1), care indică o rezistență timpurie la medicamente.
Studiul asupra mutațiilor ESR1
Cercetătorii au identificat 315 paciente cu mutații ESR1 și le-au împărțit aleatoriu în două grupuri: unii au primit camizestrant plus inhibitorul CDK4/6, iar ceilalți au continuat cu tratamentul standard și placebo. Boala a progresat la grupa care a primit camizestrant după 16 luni, comparativ cu 9,2 luni pentru grupul standard, dreaptă statistic semnificativă. Efectele secundare noi nu au fost raportate, iar doar câteva paciente au întrerupt tratamentul.
Perspectivele pacienților
„Este o veste excepțională pentru pacienții noștri. Întrebarea este cum să integrăm testarea în practica clinică,” a comentat Dr. Hope Rugo de la City of Hope din California.
Viitorul tratamentului oncologic
Pascal Soriot, CEO-ul AstraZeneca, a subliniat că monitorizarea rezistenței la medicamente înainte de evoluția cancerului necesită o schimbare de paradigmă, dar „reprezintă viitorul tratamentelor oncologice.”
Standardizare în tratamente
„La început va fi complex, dar în timp va deveni o normă,” a adăugat Soriot.
Imunoterapia în stadii incipiente
Într-un alt studiu prezentat la același congres, adăugarea imunoterapiei Imfinzi (durvalumab) la tratamentul standard, atât înainte, cât și după operație, la pacienții cu cancer gastric și esofagian incipient a raportat o scădere de 29% a riscului de recidivă sau progresie, comparativ cu chimioterapia unilaterală.
Valoarea imunoterapiei
Rezultatele au fost prezentate de Dr. Yelena Janjigian de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York.
Implicarea eficienței
„Aceste date demonstrează că imunoterapia este eficientă și în stadiile incipiente, ceea ce este remarcabil,” a subliniat Janjigian. Ambele studii au fost publicate duminică și în New England Journal of Medicine.
