Asociația „Viața fără Gluten” atrage atenția, de Ziua Internațională a Bolii Celiace, că România nu oferă aproape niciun sprijin real persoanelor diagnosticate cu această afecțiune, în condițiile în care dieta fără gluten – singurul tratament existent – poate costa chiar și de cinci ori mai mult decât alimentația obișnuită.
Reprezentanții asociației cer autorităților măsuri urgente, de la vouchere lunare pentru alimente fără gluten și gratuitatea analizelor medicale, până la introducerea meniurilor speciale în spitale, școli și grădinițe.
„Boala poate rămâne nediagnosticată chiar și 10 ani”
În comunicatul transmis cu ocazia Zilei Internaționale a Bolii Celiace, Asociația „Viața fără Gluten” avertizează că afecțiunea este profund subdiagnosticată în România, iar lipsa unor protocoale naționale de screening face ca mulți pacienți să afle foarte târziu de boală.
„Vorbim de întârzieri de până la 10 ani, perioadă în care boala evoluează și poate genera complicații ireversibile, precum osteoporoză precoce, anemie, infertilitate, tulburări neurologice sau anumite forme de cancer”, se arată în comunicat.
Potrivit asociației, costurile medicale și sociale generate ulterior de aceste complicații sunt „considerabil mai mari” decât cele necesare pentru prevenirea lor prin diagnostic precoce și monitorizare corectă.
Singurul tratament: dieta fără gluten
Boala celiacă este o afecțiune autoimună cronică declanșată de consumul de gluten, proteină care se regăsește în grâu, orz și secară.
În prezent, singurul tratament disponibil este dieta strictă fără gluten și evitarea contaminării alimentare.
Asociația susține însă că accesul la aceste produse a devenit o problemă majoră pentru multe familii.
„Produsele certificate fără gluten au prețuri extrem de ridicate, ajungând să coste cu 300–500% mai mult decât produsele obișnuite”, avertizează reprezentanții organizației.
„România nu acordă niciun tip de sprijin financiar pacienților adulți”
Asociația compară situația din România cu cea din alte state europene, precum Italia, Spania, Finlanda, Suedia, Malta, Germania sau Belgia, unde pacienții diagnosticați primesc subvenții sau tichete lunare pentru alimente fără gluten.
„România nu acordă în prezent niciun tip de sprijin financiar pacienților adulți diagnosticați”, se arată în comunicat.
Reprezentanții organizației spun că lipsa sprijinului transformă alimentația necesară într-o „povară financiară considerabilă”.
Ce solicită Asociația „Viața fără Gluten”
Organizația cere autorităților o serie de măsuri urgente pentru alinierea României la standardele europene.
Printre solicitări se numără:
-
introducerea voucherelor sau a unor indemnizații lunare pentru produsele fără gluten;
-
gratuitatea analizelor anuale pentru pacienți și rudele de gradul I;
-
elaborarea unui Protocol Național de Diagnostic și Monitorizare;
-
meniuri fără gluten în spitale;
-
introducerea opțiunilor fără gluten în creșe, grădinițe, școli și universități;
-
reglementarea sectorului HoReCa pentru evitarea contaminării încrucișate;
-
campanii naționale de informare pentru populație și personalul medical.
Apel către autorități
Vicepreședintele asociației, Ana Ionescu, spune că adoptarea acestor măsuri ar reduce atât suferința pacienților, cât și costurile suportate ulterior de sistemul public de sănătate.
„Considerăm că adoptarea acestor măsuri ar contribui semnificativ la creșterea calității vieții pacienților, la prevenirea complicațiilor medicale și la reducerea costurilor pe termen lung pentru sistemul public de sănătate”, se arată în apelul transmis de organizație.
