Rezultatele unui nou medicament experimental
Pastila experimentală dezvoltată de Eli Lilly, cunoscută sub numele de orforglipron, a demonstrat efecte comparabile cu cele ale medicamentului injectabil Ozempic în ceea ce privește reducerea greutății corporale și a nivelului glicemiei la pacienții cu diabet de tip 2. Acestea sunt concluziile unui studiu clinic de fază 3, conform unui raport Reuters. Compania americană a anunțat planurile de a solicita aprobările necesare din partea autorităților de reglementare până la sfârșitul anului în curs.
Consecințele pe piața acțiunilor
Publicarea rezultatelor studiului a generat o creștere de 16% a acțiunilor Eli Lilly, amplificând optimismul cu privire la potențialul tratamentului oral de a intra pe o piață actualmente dominată de medicamentele injectabile pentru slăbit. În contrast, acțiunile companiei Novo Nordisk, care produce Ozempic, au înregistrat o scădere de 7% într-o singură zi și au pierdut peste 50% din valoare în decursul ultimului an.
Eficiența orforglipron
Studiul realizat de Lilly arată că pacienții cu diabet de tip 2 au reușit să piardă în medie 7,3 kilograme, ceea ce reprezintă aproximativ 8% din greutatea corporală, într-un interval de 40 de săptămâni. Comparativ, pacienții care au utilizat cea mai mare doză de Ozempic au pierdut aproximativ 6% din greutate. De asemenea, cercetarea sugerează că procesul de slăbire ar putea continua și după finalizarea tratamentului, întrucât nu s-a ajuns la un platou al pierderii în greutate.
Reducerea nivelului glicemiei
Orforglipron a demonstrat o reducere a nivelului glicemiei (HbA1c) cu un procentaj mediu cuprins între 1,3% și 1,6%, în comparație cu o reducere de 2,1% observată în cazul Ozempic-ului. Spre deosebire de Ozempic și alte medicamente injectabile precum Mounjaro sau Zepbound, orforglipron este o moleculă sintetică mică, ce nu imită peptidele hormonale.
Avantajul administrării orale
Eli Lilly a evidențiat că orforglipron ar putea oferi acces extins la tratamente eficiente pentru pierderea în greutate, având în vedere că administrarea medicamentelor sub formă de pastile este mai ușor de realizat decât injecțiile. În plus, compania a menționat că nu au fost identificate semnale de afectare hepatică în timpul studiului, demonstrând că profilul de siguranță al pastilei este similar cu cel al altor tratamente din clasa GLP-1.
Efectele adverse observate
Printre efectele secundare raportate s-au numărat greața, cu o prevalență de 13-18% printre pacienți, diareea, întâlnită la 19-26% dintre aceștia, și vărsăturile, observate la 5-14% din participanți. Numai 8% dintre pacienții care au urmat cea mai mare doză de tratament au întrerupt administrarea din cauza reacțiilor adverse.
Planuri de lansare și perspective de piață
Eli Lilly s-a declarat pregătită să lanseze orforglipron la nivel global, fără restricții suplimentare de aprovizionare, în cazul în care medicamentul va primi aprobat. Compania a raportat deja 550 de milioane de dolari în stocuri legate de acest medicament în evidențele sale financiare din luna februarie. Analiștii consideră orforglipron un competitor serios în cursa pentru dezvoltarea medicamentelor orale eficiente împotriva obezității, pe o piață ce ar putea atinge valoarea de 150 de miliarde de dolari în următorii ani.
Așteptări și viitorul orforglipron
Rezultate suplimentare pentru tratamentele destinate obezității se așteaptă mai târziu în acest an. Lilly are planuri să depună o cerere de aprobat pentru pierderea în greutate în 2024, iar pentru diabet în 2025. Compania urmărește să continue să sprijine cercetarea și dezvoltarea acestui medicament promițător.
