OMS Autorizează Testul Diagnostic pentru Mpox
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a aprobat primul test diagnostic in vitro (DIV) pentru mpox, o măsură menită să ajute în combaterea epidemiei actuale, conform unui comunicat emis vineri de agenție, citat de AFP.
Importanța Diagnosticării Precoce
În comunicat se subliniază faptul că „diagnosticarea precoce a mpox permite tratament și îngrijiri rapide, precum și un control eficient asupra virusului”. Această boală a dus deja la decesul a aproape 900 de oameni în Africa de la începutul anului 2024.
Un Pas Înainte în Distribuția Testului
Prin includerea testului pe lista produselor utilizabile în situații de urgență, OMS facilitează distribuirea acestuia de către alte agenții ale ONU și garantează autorităților sanitare eficacitatea sa, accelerând astfel difuzarea testului.
Provocările Diagnosticului în Africa
OMS a explicat că „în Africa, capacitățile de depistare sunt limitate și întârzierile în confirmarea cazurilor de mpox persista, contribuind astfel la continuarea răspândirii virusului”. Testele rapide se dovedesc esențiale în aceste condiții.
Detalii Despre Mpox
Mpox, cunoscută anterior sub numele de variola maimuței, este o boală virală ce se transmite de la animale la oameni, dar care se poate răspândi și între oameni. Simptomele includ febră, dureri musculare și erupții cutanate.
Statisticile Cazurilor În Africa
În 2024, au fost raportate peste 30.000 de cazuri suspecte în Africa, majoritatea provenind din Republica Democratică Congo, Burundi și Nigeria. În Republica Democratică Congo, doar 37% dintre cazurile suspecte au fost testate până acum acest an.
Testul Alinity mMPXV
Testul aprobat de OMS, denumit Alinity mMPXV și dezvoltat de laboratoarele Abbott Molecular, este un test PCR în timp real care identifică ADN-ul virusului din Clada I și Clada II prin prelevarea de mostre din leziunile cutanate umane.
Utilizarea Laboratoarelor pentru Testare
Similar testelor PCR folosite pe scară largă în timpul pandemiei COVID-19, noul test trebuie efectuat în cadrul laboratoarelor. Prin detectarea ADN-ului în mostre de leziuni pustuloase sau veziculare, laboratoarele pot confirma cazurile suspecte de mpox într-un mod rapid și eficient.
Declarația Directorului OMS
Yukiko Nakatani, directoare generală adjunctă a OMS pentru acces la medicamente și produse de sănătate, a declarat că „acest prim test de diagnostic al mpox în cadrul procedurii de utilizare de urgență reprezintă un progres semnificativ pentru extinderea disponibilității testelor în țările afectate”.
Prioritatea Accesului la Produse Medicale
Nakatani a adăugat: „Îmbunătățirea accesului la produse medicale de calitate este esențială în eforturile noastre de a sprijini țările în limitarea răspândirii virusului și protejarea populației, în special în regiunile insuficient deservite”.
